« J’y étais pas »

Oyez oyez… Avec un jour de retard, je me fais l'écho d'une initiative signalée par une lectrice à la fois assidue de blogs de filles (vous retrouverez d'ailleurs cette info sur d'autres blogs à mon avis, mais pour le coup, c'est plutôt une bonne chose je pense) et engagée au service d'une bonne cause.

 

Je m'explique. Hier, c'était la journée de lutte contre la maladie d'Alzheimer.

 

Je ne sais pas vous, mais en ce qui me concerne, perdre la mémoire est une des choses qui me terrorise le plus. Peut-être parce que depuis toute petite, je suis une obsédée des souvenirs, les bons et les mauvais. Seulement voilà, cette maladie existe, elle progresse même, pour la bonne raison que nous vieillissons. Alors même si je ne suis pas trop une adepte des téléthons et autres grandes messes médiatiques humanitaires avec chanteurs ringards et regards compassés d'animateurs hypocrites, je trouve que cette chanson écrite et composée par un collectif d'artistes indépendants, "Les Marguerites", est une chouette initiative.

 

Vous pouvez d'ores et déjà écouter la chanson "J'y étais pas":

 

 

Et également aller sur le site des Marguerites pour tout savoir de ce collectif et bien sûr, si le coeur vous en dit, acheter le CD

22 comments sur “« J’y étais pas »”

  1. naine rousse a dit…

    Je ne sais pas si tu as vu Eternal sunshine of the spotless mind, je repense à ce film en lisant ton message. C’est un film magnifique je trouve, sur les souvenirs qui nous font mal. Ces souvenirs là sont si imbriqués avec nos beaux souvenirs que les perdre signifirait qu’on se perd aussi… Ma grand-mère a eu la maladie d’Alzheimer et c’etait terrible d’être à côté d’elle sans qu’elle soit là… Elle vivait dans son enfance et nous prenait pour ces parents, ces frères et soeurs disparus depuis longtemps. Je me suis adaptée en me disant que peut-être elle était heureuse d’être revenue dans sa Martinique natale près de ses chers disparus. J’ai joué le jeu parfois et j’arrivais un peu à communiquer avec elle. Elle s’est éteinte en pensant qu’elle avait 15 ans, doucement. Elle en avait quand même 80 de plus ma p’tit mamie. Elle a eu une vie dure mais riche et pleine de bonheur aussi et de petits enfants :-).

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  2. imane a dit…

    la chanson est très émouvante. Je me sens très concernée par cette terrible maladie comme par beaucoup d’autres d’ailleurs. C’est sûrement parce-que je tiens à tous mes souvenirs;
    paradoxalement, je n’ai jamais rencontré dans mon entourage de gens atteint par la maladie d’alzheimer, peut-être parce-qu’au maroc , l’esperance de vie n’est pas aussi élevée qu’en france à cause de la pauvreté et un système de soins qui privilégie une riche minorité. j’ai souvent été étonnée par des français qui avaient la cinquantaine ou la soixantaine et qui évoquaient leurs parents encore vivants;
    ceci dit , je sais que cette maladie n’atteint pas que le troisième âge et si chacun contribue à faire avancer la recherche , la médiatisation n’aura pas été vaine

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  3. Bab's a dit…

    Comme toi, j’ai très peur de cette maladie, me dire qu’un jour peut être je ne me souviendrais pas de ma vie passée, de mes bonheurs et malhuers, de mon mari, de mes enfants est pour moi innimaginable, et hyper flippant. J’avoue que j’y pense souvent à Alzheimer, je crois que pour moi c’est pire que tout. Je ne connais pas la chansons, je vais de ce pas l’écouter. Merci d’avoir fait un billet sur cette effrayante maladie.

    Bon we!

    ps: rien à voir, mais t’as vu, Chabal n’a pas coupé ses cheuveux ni sa barbe, oufffffffff

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  4. dragibus a dit…

    Effectivement, ce morceau est très émouvant et ce combat très utile (presque comme tous les combats, faut dire)… Je suis un peu plus touchée par celui là car j’ai malheureusement vu l’évolution de cette maladie chez la grand mère de Sycophante 🙁

    Entre le moment où je l’ai rencontré et où elle a essayé (même si elle ne trouvait pas toujours ses mots) de me raconter tout son périple, lorsqu’elle a quitté l’Italie, qu’elle est arrivé à Paris, puis qu’elle est partie à Cannes, sa vie… lorsqu’elle comprenait qui j’étais vis-à-vis de son petit fils et aujourd’hui où elle me sourit, elle me fait parfois des bisous mais elle ne sait plus très bien me situer et elle dit rarement d’autres choses que oui oui oui ou non non non non… parfois a domani. Elle a gardé sa gentillesse… elle a dans les yeux quelque chose de fragile, elle rit souvent, mais parfois on la sent angoissée, la vie est vraiment un cycle où tu né dépendant, tu ne comprends pas grand chose à ce qui t’entourre et si tu la mènes à termes, cette vie, tu finis tout aussi dépendant et tu ne comprends plus trop non plus tout ces mouvements autour de toi.
    Le seul moyen d’accepter (au mieux) cette maladie, c’est de prendre les choses comme ça…
    La recherche parviendra peut-être à enrayer le processus, au moins à ralentir la progression de cette maladie, améliorer les conditions de vie des personnes âgées, les notres quand on en sera… on retardera sans doute l’échéance, mais au final, je pense que c’est quelque chose de naturel même si ce sera toujours trop tôt pour les proches… qu’on ait 80, 90 ans, ou qu’on soit centenaire…
    Si on partait en pleine forme, on aurait aucune raison de partir, nan? 🙂

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  5. Lylemma a dit…

    Ouaw je rêve où il y à Allan Théo dans le clip ?!

    Ahlala, il suffisait qu’une des stars de mon adolescence (pas si lointaine en passant) ressurgisse pour que je poste une première fois!

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  6. denis a dit…

    Ma femme travaille dans une maison de retraite, elle s’occupe des personnes qui ont cette maladie.
    Elle me raconte sa journée et leurs journées qui n’en sont plus…
    Parfois, je ne la crois pas, et pourtant…
    Il est grand temps qu’on se réveille, avant que nos cerveaux,eux, s’endorment !
    Bravo à toutes les personnes qui supportent (dans les deux sens) ces gens malades.
    Bravo, vraiment.

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  7. anne-claire a dit…

    Moi aussi cette maladie me fait très peur… Je me rassure en me disant que s’il y a des prédispositions génétiques pour cette maladie, je suis pas trop mal partie, parce qu’il n’y a pas de cas dans mes ascendants directs ; mes 2 grands-mères sont encore en vie (89 et 92 ans quand même) et bien sûr elles ont des problèmes de santé, elles ne peuvent plus vivre toutes seules, mais ce sont des problèmes moteurs, leurs têtes vont très bien ; et je sais combien c’est une chance pour elles comme pour nous, leur famille. D’ailleurs, j’envoie de grosses bises à Naine Rousse et Dragibus, dont les histoires m’ont beaucoup touchée.
    Sur le sujet d’Alzheimer : avez-vous vu se souvenir des belles choses ? Un très beau film de Zabou Breitman, très triste aussi, j’ai pleuré comme une madeleine en le voyant.
    Et puis je vous recommande également une BD : Rides, de Paolo Roca, chez Delcourt. Attention, une histoire assez dure, j’en suis sortie toute chamboulée, faut pas avoir les idées trop noires avant de la lire ; mais vraiment une BD magnifique.

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  8. StephN a dit…

    J’ai perdu une personne qui m’etait très chère de cette maladie. Il est effectivement temps qu’on se concentre aussi sur le bien-être des personnes agées. (Et pas seulement les personnes agées, la maladie peut frapper très tot)

    Sans rapport.
    Caro, si je peux me permettre une petite pub, tu retireras si ca ne te plait pas :
    Reporters sans frontière, pour la liberté de la presse, publie 100 photos de Yann Arthus-Bertrand, pour moins de 10 euros.
    En dehors de l’aide apportée, pour que les reporters puissent continuer à nous rapporter ce qu’ils voient y compris dans des conditions difficiles, quel plaisir de voir d’aussi belles photos !

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  9. Mamine a dit…

    Merci Caro de cette référence à cette foutue maladie. Tant qu’on ne la vit pas de près, on n’arrive pas à imaginer ce que c’est.
    Maman est atteinte, on a le diagnostic depuis bientôt 3 ans et on ne peut que constater les dégâts. Nous essayons de maintenir mes parents chez eux, ils ont 85 et 86 ans. Mais j’ai refusé de devenir l’aide-ménagère attitrée. Je me rends disponible mais je vis ma vie avec mes engagements, mes enfants et mes petits-enfants.
    Il est très difficile d’accepter de voir sa mère disparaître ainsi: son corps est physiquement présent mais elle ne nous reconnaît plus. Elle peut devenir très agressive, et ça, ce n’est pas ma mère!
    Au début, j’ai même rencontré avec elle une psychiatre spécialisée en accompagnement familial, mais aujourd’hui, cela ne sert plus à rien. On souffre aussi du regard des autres quand on sort avec elle. Le seul moment où son regard est encore plein de vie, c’est quand elle voit des bébés ou de très jeunes enfants: là, elle sourit et on la retrouve le temps d’une brève rencontre.
    Alors, c’est gentil d’en faire une Grande Cause nationale, mais d’où viendra l’argent nécessaire au développement des structures d’accueil ??? sinon de notre propre poche une fois de plus….

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  10. Caro a dit…

    Mamine, j’imagine à quel point ça doit être lourd. Mais tu as raison je crois aussi de refuser le sacrifice, ce n’est pas une solution. Je te souhaite plein de courage en ces jours pas faciles faciles…

    Dragibus et Naine Rousse, à vous aussi j’envoie plein de tendresse.

    Et à tous les autres aussi, bien sûr…

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  11. ClaireMM a dit…

    Jolie mobilisation sobre contre une maladie très étrange, où on a l’impression que les proches souffrent plus que le malade. Le témoignage de Mamine est très émouvant.

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  12. Mamine a dit…

    Oui, ClaireMM, les proches souffrent beaucoup. Au début de la maladie, maman souffrait aussi car elle se rendait compte de toutes ses insuffisances, de tout ce qu’elle ne pouvait plus faire. Et le médecin lui a prescrit des antidépresseurs. Maintenant, c’est différent, on essaie de la faire participer: par exemple pour éplucher des pommes, mais cela devient de plus en plus difficile.
    Je pense aussi à Giula Salvatori, le fille d’Annie Girardot, qui par son témoignage, va sûrement aider à changer le regard sur les malades.
    Bon dimanche à toutes et tous, et profitez bien du joli soleil qui a décidé de nous accompagner pour entamer l’automne.

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  13. naine rousse a dit…

    @Anne-Claire: Merci et longue vie à tes mamies
    @Caro: Merci, plein de tendresse aussi.
    @Mamine, je te souhaite plein de courage…
    Et une pensée pour tous celles et ceux qui ont perdus un être cher des suites de cette maladie.

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  14. Luciole a dit…

    Jolie initiative en effet… A écouter aussi les 2 très belles chansons de Lynda Lemay sur son album Ma signature: Tu t’appelles Marguerite et Je m’appelle Marguerite… impossible à écouter sans avoir la larme à l’oeil.

    Premier post mais je vous lis depuis un petit moment maintenant, merci c’est toujours drôle et pointu..! Une agréable routine ….!!

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  15. emmanuelle h a dit…

    moi non plus, je ne suis en général pas fan de ce genre d’initiative, mais là, je vais aller voir et écouter.
    J’attends avec impatience le billet de demain matin !!
    bonne soirée caro !!

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  16. Eva au chocolat a dit…

    Une petite pensée émue de mon côté aussi, parce que j’ai vu les ravages de cette maladie chez mon papi adoré…
    Un homme formidable, que j’aurais voulu connaître plus longtemps.

    Le pire c’est de se dire qu’avec leurs souvenirs, meure un peu de notre histoire, des bouts de vie que nous ne connaîtrons jamais, ou pas bien, parce qu’à l’époque où ils s’en souvenaient et nous les faisaient partager, nous n’écoutions peut-être pas assez…

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